Endometriosföreningen: Stöd och information
Endometriosföreningens mål är att stödja kvinnor med endometrios, sprida kunskap och information om sjukdomen och att verka för en bättre sjukvård.
Stöd och gemenskap
Endometrios är en smärtsam sjukdom som globalt drabbar cirka 10% av alla födda med livmoder. För de som lever med endometrios kan vardagen vara fylld av smärta, osäkerhet och frustration.
Endometriosföreningen är en ideell patientförening för endometriosdrabbade. Föreningen bildades i november 1989 av kvinnor som provade den då nya medicinen Synarela. Grunden i föreningen, både då och nu, är kamratstöd och information om endometrios till medlemmar och deras anhöriga.
Det finns tre lokala föreningar där man kan mötas, dela erfarenheter, få stöd och hitta gemenskap med andra i liknande situation. Idag finns de lokala föreningarna i Stockholm, Västra Götaland och Skåne. Men även stödpersoner för medlemmar över hela Sverige.
Information och utbildning
En viktig del av Endometriosföreningens arbete är att sprida kunskap och information om endometrios. Med jämna mellanrum arrangerar föreningen föreläsningar och aktiviteter både för medlemmar, anhöriga och icke-medlemmar. (Se gärna kalendern på hemsidan)
Men föreningen är också aktiv i debatten för bättre vård för endometriosdrabbade. Genom föreläsningar, kampanjer och informationsmaterial jobbar de brett för att sprida information till beslutsfattare, politiker och allmänheten. Allt för att öka medvetenheten om sjukdomens komplexitet och dess påverkan på individers liv.
Endometriosföreningen har samarbete med endometriosforskare och har tillsammans med Karolinska Institutet startat ett insamlingsprojekt för forskning i ämnet. För att öka förståelsen kring sjukdomen och arbeta mot att hitta effektiva behandlingar och botemedel.
Mars månad, varje år, är endometriosmånaden, #endometriosis Awareness Month och symbolen för att uppmärksamma detta är det gula bandet.
Länk till Endometriosföreningen
Endometriosföreningen på sociala media
Källa: endometriosforeningen.com